Cronkhite–Canada-szindróma

Összefoglaló. A Cronkhite–Canada-szindróma egy extrém ritka, nem örökl?d?, gyomor-bél rendszeri polyposissal, fehérjeveszt? enteropathiával és ectodermalis elváltozásokkal járó megbetegedés. világon eddig összesen körülbelül 500 esetet jegyeztek fel. Az etiológia pontosan tisztázott, hátterében els?sorban autoimmun folyamatot feltételeznek. diagnózis a páciens kórtörténetén, fizikális vizsgálaton, az endoszkópos képen szövettani leleten alapul. jelen közleményben 71 éves férfi beteg esetét mutatjuk be. klinikai kép elvégzett vizsgálatok alapján tünetek Cronkhite–Canada-szindrómát igazoltunk, majd szakirodalomban leggyakrabban alkalmazott kombinált protonpumpagátló, kortikoszteroid meszalazin adását vezettük be, illetve táplálásterápiát alkalmaztunk. Tudomásunk szerint Cronkhite–Canada-szindrómás esete Magyarországon els?ként kerül ismertetésre. Orv Hetil. 2021; 162(11): 432–438. Summary. Cronkhite–Canada syndrome is an extremely rare, noninherited disease, characterized by gastrointestinal polyposis, protein-losing enteropathy and ectodermal abnormalities. Approximately cases have been reported worldwide. The aetiology unknown, most probably autoimmune mechanisms may be involved. diagnosis based on patient history, physical examination, endoscopic findings histology. Here we report the case of 71-year-old male, diagnosed with syndrome. treatment consisted proton-pump inhibitor, corticosteroids, mesalazin nutritional therapy. To best our knowledge, this first in Hungary.